Co godzinę w Polsce ktoś dowiaduje się, że choruje na białaczkę. Choroba nie wybiera. Każda osoba, która słyszy diagnozę „białaczka” trzyma kciuki, by znalazł się dla niej dawca tzw. bliźniak genetyczny. Daj innym szansę na życie, to Cię nic nie kosztuje!

Dla wielu chorych na białaczkę, czyli nowotwór krwi, przeszczep szpiku lub komórek macierzystych jest jedyną szansą na ratunek. Fundacja DKMS od 2008 roku zrzesza potencjalnych dawców na terenie Polski. Na Uniwersytecie Gdańskim akcja zapisów do bazy organizowana jest od 2013 roku. Do końca roku 2018 za sprawą projektu HELPERS’ GENERATION na polskich uczelniach zarejestrowało się 115 000 potencjalnych dawców, z czego 630 już uratowało komuś życie.

Na Uniwersytecie Gdańskim wolontariusze będą czekać na chętnych od 1 do 6 kwietnia.

Wiele osób ciągle się waha czy zapisać się do bazy. Poniżej postaram się odpowiedzieć na najczęściej zadawane pytania oraz na najpopularniejsze obawy.

Czy w ogóle mogę zostać dawcą? Czy są jakieś ograniczenia?

Do bazy potencjalnych dawców może dołączyć każdy kto ma więcej niż 18 i mniej niż 55 lat. Dodatkowo należy ważyć ponad 50 kg i nie mieć dużej nadwagi. Istnieje też spis chorób oraz leków, które uniemożliwiają rejestrację.

Jak wygląda proces rejestracji?

Osoba rejestrująca się dostaje 3 specjalne patyczki do pobrania śliny z wnętrza policzków. Każdy policzek należy pocierać przez minutę, a następnie suszyć je przez dwie. Po wszystkim wypełnia się kopertę, składa podpis i całą resztą zajmuje się wolontariusz. Pamiętaj, że pakiet rejestracyjny możesz też zamówić na swój domowy adres, a następnie odesłać go na koszt fundacji.

Czy to prawda, że szpik pobiera się z kręgosłupa?

NIE. Jest to bardzo popularny mit. Istnieją dwie metody pomocy choremu. W 80% przypadków pobiera się komórki macierzyste dawcy z krwi obwodowej. W 20% przypadków potrzebny jest faktycznie szpik, nie pobiera się go jednak z kręgosłupa, a z talerza kości biodrowej. Jest to zabieg wykonywany pod znieczuleniem ogólnym więc nie należy się bać bólu związanego z pobraniem.

Jeśli dziś się zapiszę, kiedy dostanę wezwanie do oddania szpiku lub komórek macierzystych?

Po wpisaniu potencjalnego dawcy do bazy rozpoczyna się proces szukania bliźniaka genetycznego. Telefon może zadzwonić za miesiąc, rok lub kilka lat. Jeżeli nie dostajesz wezwania to nie znaczy, że jesteś niepotrzebny – znaczy to, że Twój bliźniak genetyczny jest zdrowy i nie potrzebuje Twojej pomocy. Prawdopodobieństwo znalezienia bliźniaka genetycznego jest bardzo niskie, dlatego im więcej osób w bazie, tym większa szansa na pomoc.

Czy jak się rozmyślę, mogę się wycofać?

Teoretycznie tak. Trzeba jednak liczyć się z tym, że jest to poważna decyzja mogąca zaważyć na czyimś życiu. Jeżeli zrezygnujemy przed otrzymaniem telefonu z informacją, że jesteśmy w tym momencie potrzebni jest mniejsze prawdopodobieństwo zaszkodzenia komuś, niż gdy zrezygnujemy po takim telefonie. W momencie dopasowania dawcy z biorcą rozpoczyna się proces wyniszczania chorych komórek u osoby z nowotworem. Jego odporność spada niemal do zera, gdyż jest on przygotowywany na dostanie całkiem nowej odporności od dawcy. Gdy w tym momencie dawca by zrezygnował, chory pozostaje z niczym i grozi mu nawet śmierć.

Czy mogę się zgodzić tylko na jedną metodę pobrania?

Nie. O metodzie pobrania materiału dla biorcy decyduje lekarz na podstawie stanu choroby osoby potrzebującej. W momencie podpisania dokumentów i zgody na dołączenie do bazy zgadzamy się na obie ewentualności.

Co jeśli nie dostanę wolnego w pracy lub szkole?

Nie musisz się tym martwić, fundacja DKMS może skontaktować się z kim będzie potrzeba i pomóc w uzyskaniu zwolnienia. Podobnie jest z kosztami podróży i pobytu w klinice – całość pokrywa fundacja DKMS.

Mam nadzieję, że udało mi się odpowiedzieć na najbardziej nurtujące Was pytania. Bardziej szczegółowe odpowiedzi na te oraz inne pytania znajdziecie tutaj, lub u wolontariuszy podczas akcji. Oni na pewno Wam pomogą!

Pamiętajmy, że nas to nic nie kosztuje, a dla kogoś może oznaczać całkiem nowe, lepsze i wolne od nowotworu życie.

Aby uzyskać więcej informacji wejdź na stronę fundacji DKMS.